Установлено, что у больных псориазом, получавших лечение ингибиторами ФНО-α: Инфликсимабом (назначается после одобрения FDA в 2006 г.) и Адалимумабом (выписывается после одобрения FDA в 2008 г.), чаще возникал плоскоклеточный рак кожи, а ингибитор ИЛ-12/23 Стелара (применяется после одобрения FDA в 2009 г.) при продолжительном использовании увеличивал вероятность рака у животных.
Сейчас нет доказательств того, что ингибиторы ИЛ-17А повышают вероятность развития рака у пациентов с псориазом кожи.
Более того, установлено, что ИЛ-17А способствует прогрессированию (в том числе метастазированию) многих онкологических заболеваний [1], поэтому не исключено, что в будущем ингибиторы интерлейкина 17А будут включены в схемы терапии ряда злокачественных опухолей.
Тем не менее, сегодня рано на 100% утверждать, что иммунодепрессант (depressio – снижение) Эфлейра (назначается после регистрации в апреле 2019 г.) не увеличит частоту развития некоторых злокачественных опухолей [2] в отдалённом будущем, особенно в старшем возрасте, когда противораковый иммунитет ослаблен.
Для оценки долговременной безопасности требуется длительное наблюдение за пациентами; были случаи, когда лекарственные средства из-за серьёзных побочных эффектов подвергались отзыву даже спустя более 10 лет после появления в аптеках.
Если будет известно, что моноклональное тело Нетакимаб (Эфлейра) – причина злокачественных опухолей, то эта информация обязательно будет размещена на данной странице сайта.
Литература
① Targeting the Tumor Microenvironment: The Protumor Effects of IL-17 Related to Cancer Type. Joseph Fabre, Jerome Giustiniani, Christian Garbar et al. Int J Mol Sci. 2016; 17(9): 1433.
② Protumor vs Antitumor Functions of IL-17. Gopal Murugaiyan and Bhaskar Saha. J Immunol. 2009; 183(7): 4169–4175.
Обновлено: 3 янв. 2020 г.